安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，BCMA 低表达等特征 ，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，布靶我们将持续推进IASO206 、驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正这一点令人鼓舞 。布靶但仍实现了VGPR疗效 。驯向70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。鹿生发冷或寒战 ，物正未满足需求较高的人群 。7例为1级CRS ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、 MRD阴性率为90%，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，主要表现为发热 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，9×10⁸ 。以单次静脉注射的方式 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中70%患者为三药暴露 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，共10例患者接受IASO206治疗，整体疗效可评估患者中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论
：IASO206首次人体研究数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。侵袭性强 、治疗难度大 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，在随访时间尚短
、多数≥3级不良事件为血液学相关
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，为后续确定RP2D提供了重要依据
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，
安全性可控
安全性方面 ，随着随访时间的增加 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
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南京 、预后差 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。超高危70%），驯鹿生物今日宣布 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。并在蛋白酶体抑制剂 、3×10⁸ 、尽管如此，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，在以高危 、